Medmac Company is announcing a vacancy for the position of:
Production Workers Engineer – Preparation, Filling, and Packaging Department
Applicants must meet the following requirements:
General Objective of the Job:
Supervise production operations and ensure their execution according to pharmaceutical quality standards (GMP, FDA, EU-GMP), while improving operational efficiency and monitoring the performance of production workers to ensure smooth and safe processes.
Tasks and Responsibilities:
- Supervising Production Operations:
- Organize and direct production workers in the filling and packaging department to ensure efficient execution of operations.
- Monitor the operation of equipment and ensure optimal performance during filling and packaging processes.
- Ensure required productivity is achieved while minimizing waste and increasing operational efficiency.
- Applying Quality and Compliance Standards:
- Ensure adherence to standard operating procedures (SOPs) specific to filling and packaging.
- Ensure compliance with GMP, FDA, and EU-GMP requirements in sterile areas.
- Monitor quality during production and verify that final products meet approved specifications.
- Monitoring Equipment Maintenance and Solving Operational Issues:
- Coordinate with maintenance teams to ensure readiness and continuous operation of filling and packaging lines.
- Analyze causes of operational problems or breakdowns and provide appropriate solutions.
- Improve production processes and reduce breakdowns to increase efficiency and lower costs.
- Training and Guiding Production Workers:
- Train operators and workers on correct filling and packaging procedures according to pharmaceutical standards.
- Promote a culture of quality and occupational safety among the team.
- Monitor worker performance and provide feedback to improve productivity and quality.
- Reporting and Documentation:
- Document production data, production rates, and operational issues.
- Provide periodic reports on the performance of the filling and packaging department to management.
- Contribute to internal and external audit processes to ensure regulatory compliance.
Qualifications and Experience Required:
- Bachelor's degree in Industrial Engineering, Pharmaceutical Engineering, or a related field.
- At least 3–5 years of experience supervising filling and packaging operations in pharmaceutical manufacturing.
- Good knowledge of GMP, FDA, and EU-GMP standards and requirements for working in sterile areas.
- Analytical skills to solve operational problems and improve production processes.
- Strong communication and leadership skills to manage worker teams effectively.
- Ability to work in a highly regulated and health-standard-restricted work environment.
تعلن شركة مدماك عن حاجتها لتوظيف ) مهندس عمال إنتاج – قسم التحضير التعبئة
والتغليف(
يجب توفر الشروط التالية في المتقدمين:
لهدف العام للوظيفة:
الإشراف على عمليات الانتاج وضمان تنفيذها وفقًا لمعايير الجودة الصيدلانية
(GMP، FDA، EU-GMP)، مع تحسين الكفاءة التشغيلية ومراقبة أداء عمال
الإنتاج لضمان سير العمليات بسلاسة وأمان.
المهام والمسؤوليات:
1. الإشراف على عمليات الإنتاج:
تنظيم وتوجيه عمال الإنتاج في قسم التعبئة والتغليف لضمان تنفيذ العمليات
بكفاءة.
متابعة تشغيل المعدات والتأكد من أدائها الأمثل أثناء عمليات التعبئة
والتغليف.
ضمان تحقيق الإنتاجية المطلوبة مع تقليل الفاقد وزيادة كفاءة العمليات.
2. تطبيق معايير الجودة والامتثال:
التأكد من الالتزام بإجراءات التشغيل القياسية (SOPs) الخاصة بالتعبئة
والتغليف.
ضمان الامتثال لمتطلبات GMP، FDA، و EU-GMP في المناطق المعقمة.
مراقبة الجودة أثناء الإنتاج والتأكد من أن المنتجات النهائية تطابق
المواصفات المعتمدة.
3. متابعة صيانة المعدات وحل المشكلات التشغيلية:
التنسيق مع فرق الصيانة لضمان جاهزية واستمرارية تشغيل خطوط التعبئة
والتغليف.
تحليل أسباب أي مشكلات تشغيلية أو أعطال وتقديم الحلول المناسبة.
تحسين العمليات الإنتاجية وتقليل الأعطال لزيادة الكفاءة وتقليل التكاليف.
4. تدريب وتوجيه عمال الإنتاج:
تدريب المشغلين والعمال على إجراءات التعبئة والتغليف الصحيحة وفقًا
للمعايير الصيدلانية.
تعزيز ثقافة الجودة والسلامة المهنية بين فريق العمل.
مراقبة أداء العمال وتقديم الملاحظات لتحسين الإنتاجية والجودة.
5. إعداد التقارير والتوثيق:
توثيق بيانات الإنتاج، معدلات الإنتاج، ومشكلات التشغيل.
تقديم تقارير دورية عن أداء قسم التعبئة والتغليف للإدارة.
المساهمة في عمليات التدقيق الداخلي والخارجي لضمان الامتثال التنظيمي.
المؤهلات والخبرات المطلوبة:
درجة البكالوريوس في الهندسة الصناعية، الهندسة الصيدلانية، أو مجال
ذو صلة.
خبرة لا تقل عن 3-5 سنوات في الإشراف على عمليات التعبئة والتغليف
في مصانع الأدوية.
معرفة جيدة بمعايير GMP، FDA، و EU-GMP ومتطلبات العمل في
المناطق المعقمة.
مهارات تحليلية لحل المشكلات التشغيلية وتحسين العمليات الإنتاجية.
مهارات تواصل وقيادة قوية لإدارة فرق العمال بفعالية.
القدرة على العمل في بيئة عمل دقيقة ومقيدة بالمعايير الصحية الصارمة.
للتقديم،
